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Jacques Cohen, Ph.D
Jacques Cohen es el director científico del Institute for Reproductive Medicine and Science at Saint Barnabas Medical Center (IRMS-SBMC) en New Jersey, USA, desde 1995.
Su formación tuvo lugar en la Erasmus University en Rotterdam, Holanda como Reproductive Physiologist especializado en fecundación in vitro y criopreservación. Sus estudios en embriología humana se iniciaron a finales de los años setenta. Fue uno de los primeros embriólogos en la clínica de Bourn Hall, donde fue concebido el primer bebé probeta, y se trasladó a los Estados Unidos en 1985 después de haber estudiado la aplicación de la FIV en factores masculinos de infertilidad así como la criopreservación de blastocistos.
Durante cuatro años de afiliación a la Universidad de Emory, y siendo director de una clínica privada en Atlanta (Georgia, USA), desarrolló numerosas técnicas que revolucionaron el mundo de la fecundación in vitro. Junto a su equipo, el Dr. Cohen fue el primero en cultivar los embriones humanos en una monocapa de las llamadas “helper cells” (co-cultivo) con la finalidad de promover el desarrollo embrionario. Asimismo, fue el primero en aplicar la micromanipulación en gametos y embriones, conduciendo al desarrollo y aplicación de diferentes metodologías que actualmente forman parte de la rutina de FIV en el mundo entero. Estas técnicas incluyen la Eclosión Asistida, desarrollado por el equipo del Dr. Cohen, así como la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), ambas técnicas inventadas para ayudar a las parejas que no podían conseguir un embarazo mediante una FIV convencional. En 1989, fue nombrado Director del Laboratorio de FIV de la Cornell University (New York, USA), donde el diagnóstico preimplantacional de aneuploidías y la eliminación de fragmentos fueron añadidas a la lista de tecnologías. En 1995, se trasladó a Saint Barnabas Medical Center como Director de Reproducción Asistida, desarrollando conjuntamente con su equipo nuevas técnicas como la transferencia citoplasmática y la congelación individual de espermatozoides. El mismo equipo ha sido responsable de nuevas técnicas en criopreservación y diagnóstico genético preimplantacional.
Es autor de más de 200 publicaciones, organizador de numerosos cursos prácticos de micromanipulación y reuniones científicas. Es un orador frecuente, tanto nacional como internacionalmente, sobre el trabajo de su equipo y del campo de la ciencia de la reproducción.
Santiago Munné, Ph.D
Santiago Munné es el Director del laboratorio de Diagnóstico Genético Preimplantacional en el Institute for Reproductive Medicine and Science at Saint Barnabas Medical Center (IRMS-SBMC) desde 1995, y dirige diferentes científicos que realizan DGP de anomalías cromosómicas relacionadas con la edad materna reproductiva (aneuploidía), DGP de translocaciones y otras anomalías cromosómicas.
El Dr. Munné obtuvo su doctorado en genética en la Universidad de Pittsburg y se unió al equipo del Dr. Cohen en Cornell University Medical College, (New York, USA) en 1991. Allí desarrolló el primer test de DGP para detectar anomalías cromosómicas numéricas en embriones y así evitar síndromes como el Down entre otros. Tanto este como su posterior trabajo fue premiado consecutivamente en 1994 y 1995 por la Society for Assisted Reproductive Technology.
En el IRMS-SBMC, el Dr. Munné desarrolló el primer test para la detección de translocaciones cromosómicas en embriones humanos, reduciendo significativamente la tasa de abortos en estos pacientes y evitando el nacimiento de niños afectos. Por su trabajo obtuvo el “General Program Prize” de la “American Society for Reproductive Medicine” en 1996. Siguiendo con su investigación en DGP, su grupo ha demostrado la reducción significativa de abortos espontáneos en mujeres mayores de 35 años que se someten a FIV y DGP, trabajo premiado con el “prize Paper” de la “Society for Assisted Reproductive Technology”. Recientemente el equipo de DGP ha sido capaz de demostrar mayores tasas de embarazo mediante la técnica de DGP en mujeres de edad reproductiva avanzada. Este equipo ha realizado más de 200 ciclos de DGP de translocaciones y alrededor de 1500 ciclos de DGP para anomalías cromosómicas relacionadas con la edad materna, siendo líderes mundiales en ambos campos.
El Dr. Munné ha publicado más de 100 artículos, es un orador frecuente, tanto nacional como internacionalmente, sobre los trabajos de su equipo y de genética preimplantacional.
Mireia Sandalinas.M.Sc
Licenciada en Biología y Máster en Biotecnología por la Universitat de Barcelona, Mireia Sandalinas se incorporó en el equipo de investigación de la Unitat de Biologia Cel·lular del Departament de Biologia Cel·lular, Fisiologia i Immunologia de la Facultat de Ciències de la Universitat Autònoma de Barcelona en 1992 bajo la dirección del Dr. Josep Santaló. En 1994 inició su formación como embrióloga en el Institut Dexeus de Barcelona. En 1998 pasó a formar parte del equipo investigador de los Drs. Cohen y Munné en el área del DGP. Desde entonces su investigación se ha enfocado al estudio de la aneuploidía y ha demostrado el papel de las anomalías cromosómicas sobre el desarrollo embrionario, así como su efecto sobre la infertilidad. Ha participado en la optimización y profesionalización de las técnicas de DGP para la detección de aneuploidías y translocaciones, ejerciendo como especialista en DGP en más de 600 ciclos. Mireia Sandalinas ha participado en cursos sobre técnicas de diagnóstico genético preimplantacional, ponencias y reuniones nacionales e internacionales. En el año 2000 fue nominada al premio de joven promesa investigadora (ESHRE, Bolonia 2000), y finalista para el General Program Prize del mismo año de la American Society of Reproductive Medicine (ASRM, San Diego, 2000). Ha participado en la publicación de unos 20 artículos científicos.
Dr Carles Giménez
Máster en Biología Celular del Departament de Biologia Cel·lular i Fisiologia de la Facultat de Ciències de la Universitat Autònoma de Barcelona (1991) y Doctor en Ciencias Biológicas por la Universitat Autònoma de Barcelona (1995), el Dr. Giménez se incorporó al equipo investigador del Institut de Biologia Fonamental (actualmente IBB) bajo la dirección de la Dra. Francesca Vidal en 1989. Desde el inicio, sus investigaciones fueron encaminadas hacia el desarrollo de técnicas de diagnóstico genético preimplantacional, tanto en el campo de la citogenética, como en el de la hibridación in situ fluorescente (FISH) para el sexado embrionario en casos de enfermedades genéticas ligadas a los cromosomas sexuales y posteriormente la detección de aneuploidías y reorganizaciones cromosómicas, como finalmente en el de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para el diagnóstico de enfermedades monogénicas. En 1994, el equipo del GIEPH (Grupo de Investigación en Embriones Preimplantacionales Humanos), formado entre otros por el Dr. Giménez, consiguió el primer nacimiento en España por medio de la técnica de FIV seguida de DGP mediante FISH. Su máster, así como su tesis doctoral, fueron los primeros realizados en el país sobre técnicas de DGP.
En 1997, el Dr. Giménez se incorporó en el programa de FIV del Laboratori per a l’Estudi de la Reproducció (LER) en la Clínica Quirón de Barcelona. Desde entonces y hasta Julio de 2003 ha desarrollado su actividad laboral como embriólogo en ese programa.
Desde que inició sus investigaciones en 1989, el Dr. Giménez no ha dejado de colaborar (desde 1989) con la Unitat de Biologia Cel·lular (Fac.Ciències) de la Universitat Autónoma de Barcelona. A partir de 1994 y en colaboración con el Dr. Josep Santaló, inició la investigación para aplicar el DGP en la detección de la fibrosis quística, que culminó con el primer embarazo a término conseguido después de FIV seguida de DGP mediante PCR en el país.
En 2003 obtiene el certificado de Especialista en Reproducción Humana Asistida concedido por el Colegio Oficial de Biólogos y la Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR).
El Dr. Giménez ha participado en numerosos cursos sobre técnicas de diagnóstico genético preimplantacional así como en másters de Reproducción Asistida. Es codirector de tesinas de licenciatura y tesis doctorales y ha participado en la publicación de unos 20 artículos científicos nacionales e internacionales.
Dagan Wells, PhD
El Dr. Dagan Wells obtuvo su doctorado en 1997 en la University College of London (UCL), Universidad en la que inició su formación investigadora hasta ocupar, en el año 1999, el cargo de Supervisor de Diagnósticos Moleculares en la UCL Centre for Preimplantation Genetic Diagnosis.
Desde 1992 sus investigaciones han estado siempre relacionadas con el diagnóstico genético preimplantacional. Recientemente el Dr. Wells ha desarrollado un protocolo de aplicación de la CGH en células únicas que ha permitido, por primera vez, determinar el número de copias de todos los cromosomas de un blastómero.
El Dr. Wells es responsable del diseño de novedosos tests de DGP para la detección de numerosas enfermedades monogénicas. Las técnicas utilizadas para la amplificación del DNA incluyen la PCR fluorescente cuantitativa, la amplificación total del genoma, la PCR nested y multiplex en conjunción con una amplia variedad de métodos de detección de mutaciones. La estrategia se basa en la detección conjunta de la mutación responsable de la enfermedad y un marcador polimórfico informativo.
Además, el Dr. Wells, está involucrado en diversos proyectos de investigación, como la determinación del momento preciso en el que se activa la expresión génica de los puntos de control del ciclo celular en los primeros estadios de desarrollo o la identificación de regiones cromosómicas relacionadas con diferentes tipos de cáncer.
Desde 2002, el Dr. Wells ocupa el cargo de investigador senior en el Institute for Reproductive Medicine & Science, St Barnabas Medical Center (NJ, USA) y es Consultant Supervisor of Molecular Diagnostics de Reprogenetics (NJ, USA).
El Dr. Wells ha recibido numerosos premios (General Program Prize de la ASRM 2000, first prize paper del Mammalian Genetics and Development Workshop 2001, short-listed for the General Program Prize de la ASRM en 2002), forma parte del Editorial Board de las revistas Archives of Andrology (desde 1998) y Prenatal Diagnosis (Special Issues on PGD) (desde 2002). En 2004 será Associate Editor de Human Reproduction.
Es un frecuente orador en congresos internacionales relacionados con su tema de estudio. Ha publicado unos 50 artículos científicos.
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